醫聲論壇

年份：2014
最後執業單位：李賢立診所
死亡原因：脊索瘤合併肝及肺轉移

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(我不依) (不要啊)

smallant 寫:脊索瘤很少見

(不要啊) (我不依)

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脊索瘤是一種原發性惡性骨腫瘤，從顱骨底和脊柱中遺留下來的胚胎脊索細胞分化而來。

脊索瘤速查：

*類型：常規，軟骨，去分化
*位置：發生在顱底和脊柱
*發病率： 每年每1萬人，約300個新的案件每年在美國
*平均診斷年齡： 顱底：49歲， ：脊柱69歲
*年齡範圍：不分年齡
*平均存活時間： 7年
*性別分佈：男性的發病頻繁高於女性
*治療方案：主要是手術和放射
*批准的藥品：無


腫瘤的位置：

脊索瘤可以發生在沿脊椎的任何地方，從頂端到尾骨。最常見的位置是在顱骨底（clivus）（ 32 ％ ）和薦骨或尾骨 （ 29 ％ ） 。少見的，脊索瘤可能發生在頸椎（頸部） ，胸椎（上背部） ，與腰椎（下背部）[ 1 ]，極為罕見案件發生在在肋骨，腿和腳。 [ 2 ]

脊索瘤發生在顱骨底時有時也被稱為腦腫瘤，但它們並未真正從腦細胞分化形成。脊索瘤由骨頭分化成長，但由於他們的位置在頭骨，他們經常接觸，壓縮，或入侵臨界附近結構如神經，血管，腦膜和腦幹。在尾底的脊椎脊索瘤甚至會壓縮膀胱和直腸。




脊索瘤的類型：

有三個組織學亞型的脊索瘤：常規（有時稱為經典）、軟骨，和去分化。軟骨脊索瘤往往比傳統脊索瘤不具侵略性，而去分化脊索瘤較積極、成長更快、更容易轉移。

脊 索瘤往往混淆或誤診為軟骨肉瘤，反之亦然。 [ 3 ]這兩種類型的腫瘤可發生在同一地點，並在顯微鏡下經常看似相同。一般說來，軟骨肉瘤往往輻射治療效果較好且有更好的預後情況。 [ 3 ] 因此，重要的是要由有經驗的病理學家做出正確的病理診斷，然後再進行治療。




發病率：

在基礎的統計上，美國每年有大約300個新病例被診斷為脊索瘤，發病率大約是一個新的案例為每年每100萬人左右。 [ 1 ]發病率在歐洲看來是類似的，但在其他各大洲是未知的。脊索瘤佔所有骨腫瘤的3 ％左右，脊髓腫瘤約20 ％。 [ 4 ]脊索瘤是最常見的腫瘤，薦骨和頸椎。

與平均存活時間7年來，有多少患者為脊索瘤病患約為百萬分之七，即在美國大約2100人。




人口統計學：

脊索瘤發生於各種年齡的人，從嬰兒到老人都可能發生。被診斷出的年齡中位數，顱底脊索瘤是49歲而薦尾骨脊索瘤是69歲。總體而言，男性與女性的脊索瘤比例大約是1.6比1 。 [ 1 ]



發病原因：

脊 索瘤是罕見的腫瘤：沒有已知的原因。有報告指出，少數家庭裡有多重發病的成員，顯示脊索瘤可能和基因遺傳有關。此 外，脊索瘤已報告在家庭與結節性硬化症，以及某些類型的兒童腦腫瘤。因此，這是很重要的去問所有年齡中有血緣的親屬（祖父母，兄弟姐妹，阿姨/叔叔，表兄弟們，侄女 /侄子等） ，如果他們有脊索瘤，結節性硬化症，或任何腦部或脊椎的癌症。請通知你的醫生你的任何有血緣的親屬符合這些條件。您也可以發送電子郵件給脊索瘤基金會。

如果兩個家庭成員確診為脊索瘤，且這兩個脊索瘤患者有共同的血緣關係，則有血緣的親屬中可能患有隱匿性腫瘤。如果兩個或兩個以上的你的親戚已被診斷出患有脊索瘤，你應聯絡美國國家癌症研究所的家族性脊索瘤研究中心，以幫助他們的研究，找出造成脊索瘤的基因。



臨床症狀和跡象：

脊索瘤最常見的跡象是疼痛和神經系統的變化。顱底脊索瘤最常見的是引起頭痛、頸部疼痛、復視，或面部神經麻痺（癱瘓的面部肌肉） 。脊椎和薦骨的脊索瘤可能導致腸和/或膀胱功能的變化、疼痛、刺痛感，麻木或下肢無力。往往薦尾骨脊索瘤初期不會引起症狀，直到腫瘤有著相當大 的程度才開使有感覺。 [ 5 ]



治療：

1. 手術
目前，外科手術是治療脊索瘤第一優先選擇。在第一次手術時完全切除整個腫瘤，可以提供最佳的病情控制和延長生存壽命。 [ 6 ， 7 ] ，為了實現腫瘤完整切除往往需要侵略性的手術，並可能導致嚴重的併發症或副作用的影響。 [ 8 ]

手術目 標應以去除大部份的腫瘤並儘可能不造成不可接受的傷害為目標。因為結果和癒後情況在很大程度上依賴於成功的初次手術。在初次手術前，由有脊索瘤治療經驗的外科團隊中獲得多方意 見是非常重要的。一些醫學中心裡的多位學科專家小組負責審查案件，並為患者脊索瘤建立一個完善的治療計劃。

2. 放療
在 許多情況下，手術後後續的放射治療可提高局部控制率和生存率。 [ 6 ， 9 ] ，因為脊索瘤成長緩慢，高劑量的輻射可以殺死腫瘤細胞。因為脊索瘤接近臨界組織（動脈，腦，腦幹，顱神經，硬膜，脊髓神經） ，往往限制了大劑量的輻射可以安全地照射到腫瘤上。在大多數情況下，質子束放射能儘量提高對腫瘤的輻射劑量，同時保留鄰近重要組織。強度調控放射治療，立體定向放射外科（ cyberknife ®或伽瑪刀® ） [ 10 ]和碳離子放射治療有時也可用來治療脊索瘤。 [ 11 ]

3. 化療
一般標準抗癌化療劑對脊索瘤無效，不存在任何藥品批准用於治療脊索瘤。，有時化療會被用來治療去分化脊索瘤，以殺死迅速成長的細 胞。 [ 12 ]最近，格列衛® （伊馬替尼）已被顯示在有些脊索瘤病人有上有抗癌作用。 [ 13 ]此外，其他靶向治療如 ERBITUX® (cetixumab), Iressa® (gefinitinib), Tarceva® (erlotinib)也曾被報倒過。 [ 14 ]




癒後及存活率：

脊索瘤是惡性而且可能危及生命的腫瘤。目前中位生存期在美國大約是七年。 [ 1 ]外科手術、放射和成像技術在過去20年裡的發展，增加了生存率和改善治癒的機會。

整體生存率在5年內是68 ％ ，在10年內為40 ％ 。[ 1 ]第一次手術能完全切除腫瘤提供了最好的長期生存率。 [ 15 ， 16 ] ，在許多情況下，放射治療也可以增加局部控制率和延長生存。

即 使經過手術和/或輻射，脊索瘤往往在同一發病地點或附近地區再度復發腫瘤。許多病人在數年內接受多次手術以治療局部復發的問題。局部復發後，實現治癒機會率均 顯著減少。 [ 17 ， 18 ]20-40 ％的脊椎脊索瘤病人和少於10 ％的顱骨底脊索瘤患者，發生遠處轉移（擴散到身體其他部分）[ 19 ， 20 ]。最常見的遠處轉移部位是肺臟，肝臟，骨骼，皮膚 [ 15 ]。

非常重要的一點：視每個人不同的年齡、腫瘤的大小和位置、病理亞型和治療方法。只有你的醫生可以告訴你們癒後和風險情況。這裡提供的信息，不應當被用來在任何緊急醫療、診斷或治療的任何醫療條件。

R.I.P...

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RIP

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RIP

R.I.P.
沒遇到過脊索瘤併肝肺轉移的！

R.I.P.

RIP (眼汪汪)

R.I.P.,DR.LEE

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